D.LABS PHARMA OXY 50

D.labs Pharma Oxy 50

Oxymetholone (còn được gọi là anapolon hoặc anadrol) là một loại steroid tổng hợp mạnh, là biến thể 17-alpha-alkylated của dihydrotestosterone. Nó được phát triển để điều trị loãng xương và thiếu máu, cũng như kích thích tăng cơ ở những bệnh nhân suy dinh dưỡng và suy nhược. Oxymetholone đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt cho sử dụng ở người. Sau đó, các loại thuốc không phải steroid đã được tạo ra để điều trị hiệu quả bệnh thiếu máu và loãng xương, dẫn đến việc anapolon mất dần sự phổ biến, và đến năm 1993, Syntex quyết định ngừng sản xuất loại thuốc này, cũng như các nhà sản xuất khác.

Về hiệu suất, oxymetholone rất giống với methandienone. Cũng như methandienone, nó không chỉ kích thích tăng cơ bắp tích cực mà còn tăng đáng kể hiệu suất sức mạnh. Tuy nhiên, một phần lớn trọng lượng tăng thêm là do hiện tượng giữ nước trong cơ thể, điều này có thể dẫn đến huyết áp cao trong quá trình sử dụng.

Nhờ khả năng ảnh hưởng đến mức hemoglobin và tăng thể tích máu trong cơ thể, oxymetholone có thể gây ra hiệu ứng bơm cơ rất mạnh ở các vận động viên, khiến quá trình luyện tập trở nên khó khăn hơn do cơ bắp bị đau ngay sau khi thực hiện những bài tập nặng đầu tiên.

Oxymetholone là dẫn xuất của dihydrotestosterone, điều này giúp nó có cấu trúc hóa học không gây aromatization (chuyển đổi thành estrogen). Mặc dù oxymetholone không trực tiếp chuyển hóa thành estradiol, nhưng nó lại có các đặc tính estrogen rõ rệt. Cần nhớ rằng, chỉ có các thuốc kháng estrogen mới có thể đối phó với các tác dụng phụ estrogen, chứ không phải là các thuốc ức chế aromatase, vì quá trình này không liên quan đến aromatase.

Một số người cho rằng hoạt động estrogen của oxymetholone liên quan đến hoạt động progestogenic, giống như với nandrolones. Tác dụng phụ có thể tương tự. Tuy nhiên, các nghiên cứu y khoa đã cho thấy oxymetholone không có hoạt động progestogenic nào.

Pharmacom Labs đã thành công trong việc tạo ra phiên bản tiêm của steroid này. Nhờ không phải qua lần chuyển hóa đầu tiên qua gan, phiên bản tiêm có khả năng sinh khả dụng cao hơn (tức là hiệu quả) và độc tính với gan thấp hơn so với phiên bản uống.